महामारी की शुरुआत में, एक 28 वर्षीय ग्राहक सेवा प्रतिनिधि और पोर्ट्रेट पेंटर को COVID-19 हो गया।
उन्हें कुछ दिनों से तेज बुखार और सांस लेने में तकलीफ थी। उसकी सूंघने और स्वाद की इंद्रियां गायब हो गईं। लेकिन अप्रैल 2020 के मध्य तक, वह घर से काम करना शुरू करने के लिए पर्याप्त रूप से ठीक हो गई थी।
यह जून तक नहीं था, जब उसने अपनी बीमारी के बाद पहली बार अपने परिवार को देखा, कि उसे एहसास हुआ कि उसने कुछ और खो दिया है। वह अब अपने पिता को नहीं पहचान सकती थी या उन्हें अपने चाचा से अलग नहीं कर सकती थी।
“मेरे पिताजी की आवाज़ एक अजनबी के चेहरे से निकली,” उसने बाद में शोधकर्ताओं को बताया।
यह स्पष्ट नहीं है कि कितने लोगों को COVID-19 होने के बाद चेहरे की दृष्टिहीनता हो गई है। लेकिन वह महिला, जिसे शोधकर्ताओं ने उसकी निजता की रक्षा के लिए केवल “एनी” के रूप में पहचाना, 50 से अधिक लंबे COVID रोगियों में से एक थी, जिन्होंने एक नए अध्ययन में डार्टमाउथ कॉलेज के शोधकर्ताओं को बताया कि उन्हें अपने संक्रमण के बाद चेहरे की पहचान करने में परेशानी हो रही थी।
कुछ लोग चेहरे की दृष्टिहीनता के साथ पैदा होते हैं, जिसे प्रोसोपेग्नोसिया कहा जाता है, जबकि अन्य मस्तिष्क क्षति से चेहरे की पहचान करने की क्षमता खो देते हैं, जो आमतौर पर स्ट्रोक या मस्तिष्क की चोट के कारण होता है।
हालांकि चेहरे की पहचान करने की क्षमता एक स्पेक्ट्रम के साथ होती है, हाल के एक अन्य अध्ययन में पाया गया कि 1% से अधिक लोग उन लोगों को भी पहचानने में संघर्ष करते हैं जिनसे वे कई बार मिल चुके हैं।
सबसे चरम पर, कुछ शर्त के साथ खुद को पहचान भी नहीं सकते, आईने में एक व्यक्ति से टकराने के लिए माफी मांग रहे हैं। अन्य परिचित लोगों की पहचान नहीं कर सकते हैं यदि वे किसी अनपेक्षित संदर्भ में हैं या टोपी पहने हुए हैं। कुछ पात्र टेलीविज़न की कथानक रेखा का अनुसरण नहीं कर सकते क्योंकि पात्र बहुत अधिक एक जैसे दिखते हैं।
दूसरे अध्ययन का नेतृत्व करने वाले और बोस्टन अटेंशन एंड लर्निंग लेबोरेटरी के सह-संस्थापक जोसेफ डेगुटिस ने कहा कि प्रोसोपैग्नोसिया पर्याप्त सामाजिक समस्याएं पैदा कर सकता है।
“जब आप लोगों को पहचानते हैं तो ऐसा लगता है, ‘ओह, आप मेरे लिए महत्वपूर्ण हैं,” उन्होंने कहा। चेहरे की दृष्टिहीनता वाले लोग अनायास ही विपरीत संदेश भेज देते हैं।
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प्रोसोपेग्नोसिया क्या है?
मस्तिष्क के प्रत्येक तरफ छह क्षेत्र चेहरे की पहचान में भाग लेते हैं। इन क्षेत्रों में से किसी एक को नुकसान, विशेष रूप से मस्तिष्क के दाहिनी ओर, चेहरे की पहचान को क्षीण होने की संभावना है। कई मामलों में, डीगुटिस ने कहा, समस्या संबंधित क्षेत्रों के बीच संचार की कमी प्रतीत होती है।
200 में से लगभग 1 व्यक्ति इतना गंभीर रूप से विकलांग है कि जब वे संदर्भ से बाहर होते हैं तो वे अपने जीवनसाथी की तरह अपने किसी करीबी को पहचान नहीं पाते हैं। मोटे तौर पर 100 में से 2 में हल्के मामले होंगे, हालांकि ये उम्र के साथ या सामाजिक चिंता की स्थितियों में खराब हो सकते हैं, वीए बोस्टन हेल्थकेयर सिस्टम के एक अन्वेषक और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में सहायक प्रोफेसर डीगुटिस ने कहा।
सामान्य आबादी की तुलना में ऑटिज्म से पीड़ित लोगों में प्रोसोपेग्नोसिया होने की संभावना दो या तीन गुना अधिक होती है।
प्रोसोपैग्नोसिया वाले लोग आम तौर पर चेहरे पर भावनाओं की पहचान कर सकते हैं और व्यक्ति के लिंग, आयु और आकर्षण का न्याय कर सकते हैं। ऐसा प्रतीत नहीं होता कि वे टुकड़ों को जोड़कर पूर्ण को पहचान सकें।
DeGutis ने कहा कि अपने आप में फेस ब्लाइंडनेस की पहचान करना कठिन हो सकता है। महिलाएं पुरुषों की तुलना में अपनी कमजोरी के बारे में अधिक जागरूक प्रतीत होती हैं, जो 70% से अधिक शोध स्वयंसेवक हैं, हालांकि यह कमी दोनों लिंगों में समान रूप से दिखाई देती है।
वयस्कता में आत्म-जागरूकता में सुधार होने लगता है। डेगुटिस ने कहा कि 10 से 17 वर्ष की आयु के बच्चे और किशोर “चेहरे की पहचान में कितने अच्छे थे, यह जानने में वास्तव में बुरे थे”, लेकिन वयस्क अपने शुरुआती से मध्य 20 के दशक में बेहतर हो जाते हैं।
वेस्टचेस्टर, न्यू यॉर्क की सारा एक्सलबौम को अपने पति के साथ “गेम ऑफ थ्रोन्स” देखने तक यह एहसास नहीं हुआ कि उन्हें कोई समस्या है। जबकि वह सभी पात्रों को अलग रखने में सक्षम था, उसके लिए वे सभी अलग-अलग दाढ़ी वाले पुरुष थे।
एक्सलबौम के बाद के निदान ने समझाया कि क्यों वह कभी भी अपनी मां को समान जुड़वां चाची से नहीं बता पाई, हालांकि अन्य लोग भेद करने में सक्षम लग रहे थे।
“मुझे ईमानदारी से पता नहीं था कि लोग याद रख सकते हैं कि किसी की आंख के आकार का वर्णन कैसे किया जाए,” उसने कहा, उस समय का संदर्भ देते हुए जब उसने एक अपराध देखा और अपराधी की पहचान करने में असमर्थ थी। “मैं ऐसा था, ‘रुको, क्या?'”
देसीरी लीडर, जो अब 59 वर्ष की हैं, एक छोटे शहर में पली-बढ़ी हैं, इसलिए उन्होंने यह नहीं देखा कि वयस्क होने तक उनके चेहरे कितने खराब थे।
पहली बार उसे इसका एहसास तब हुआ जब वह एक करीबी दोस्त की शादी के लिए अरकंसास गई थी। जिस दोस्त के साथ वह यात्रा कर रही थी, वह केवल कुछ ही बार दुल्हन से मिला था, लेकिन उसने तुरंत उसे पहचान लिया, जबकि लीडर भीड़ में दुल्हन को खोजने के लिए संघर्ष कर रहा था।
वर्षों बाद जब लीडर प्रिंसटन, मैसाचुसेट्स में स्थानीय रोटरी क्लब में शामिल हुईं, तो उन्हें सबसे नए सदस्य के रूप में उपस्थित होने की उम्मीद थी। घबराई हुई, उसने अपनी समस्या के बारे में एक अन्य सदस्य को बताया, और उसने एक मज़ाक किया कि शायद उसके पास यह चीज़ थी जिसे उसने फेस ब्लाइंडनेस कहा था।
“मैंने इसे देखा और मुझे पसंद है, ‘हे भगवान,’ ‘उसने कहा। “मैं मूर्ख नहीं हूँ। मैं आत्मकेंद्रित नहीं हूँ।”
प्रोसोपेग्नोसिया की पहचान कब हुई थी?
1990 के दशक के मध्य में इंटरनेट के लोकप्रिय होने तक प्रोसोपैग्नोसिया को एक स्थिति के रूप में मान्यता नहीं दी गई थी। अचानक, लोगों ने इस विचित्र घाटे को अन्य लोगों के साथ साझा करना शुरू कर दिया, जिनके पास समान समस्या थी। शोधकर्ताओं ने दिलचस्पी दिखाई।
कई लोगों में, यह अन्य समस्याओं से भी जुड़ा होता है।
“एनी,” जिसने COVID-19 के बाद चेहरा-अंधापन विकसित किया, वह भी अचानक अपने पड़ोस की किराने की दुकान में दूध खोजने के लिए संघर्ष कर रही थी या याद कर रही थी कि उसकी कार पार्किंग में कहाँ थी। वह अभी भी कार को पहचान सकती थी लेकिन वह अब अपने दिमाग में नक्शा नहीं बना पा रही थी।
अध्ययन के अनुसार, उसके पास लंबे COVID के सामान्य लक्षण भी हैं, जिनमें थकान, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, ब्रेन फॉग, संतुलन संबंधी समस्याएं और बार-बार होने वाले माइग्रेन शामिल हैं।
डार्टमाउथ के शोधकर्ताओं, ब्रैड डुचाइन और मैरी-लुइस केस्लर ने लंबे समय तक कोविड से पीड़ित 54 अन्य लोगों का सर्वेक्षण किया, यह देखने के लिए कि क्या उन्होंने भी चेहरे की पहचान में बदलाव की सूचना दी है। बहुतों ने किया।
इसी तरह, लंबे COVID समूह में उन लोगों ने अपने वातावरण को नेविगेट करने, फोन नंबर याद रखने और टीवी शो में पात्रों को ट्रैक करने में नई परेशानियों की सूचना दी। कुछ लोगों ने यह भी देखा कि वे रंगों को समझने में कम सक्षम थे।
नेता, जो अध्ययन में नहीं थी, ने कहा कि वह कभी भी “कागज के थैले से अपना रास्ता खोजने” में सक्षम नहीं रही है।
वह शब्दों में भी याद करती है, चित्रों में नहीं।
“जब मैं अपनी आंखें बंद करती हूं, मुझे कुछ भी दिखाई नहीं देता है। मुझे हाल ही में अन्य लोगों को महसूस नहीं हुआ,” उसने कहा। “जब मैं पढ़ता हूं – और मुझे पढ़ना अच्छा लगता है – मैं विवरण से परे जाता हूं। यह मेरे लिए कोई मायने नहीं रखता है।”
चेहरे की दृष्टिहीनता वाले लोग प्रतिपूरक कौशल भी विकसित करते हैं। एक्सलबौम ने कहा कि वह वह है जो हमेशा नोटिस करती है जब लोग बाल कटवाते हैं या कान की बाली खो देते हैं।
लीडर अपने दोस्तों के एक जैसे जुड़वाँ बच्चों को अलग बता सकती थी जबकि कोई और नहीं बता सकता था क्योंकि उसे याद था कि किसकी एक आँख के नीचे झाई थी।
“मैं और अधिक चौकस रहने की कोशिश करता हूँ, क्योंकि मुझे होना है,” लीडर ने कहा, जो तब से कॉलेज वापस जा चुका है।
फेस ब्लाइंडनेस का निदान कैसे किया जाता है?
प्रोसोपैग्नोसिया का निदान करने के लिए परीक्षणों की एक घंटे लंबी बैटरी और कम से कम दो पर कम स्कोर की आवश्यकता होती है। प्रक्रिया को खराब दृष्टि या खराब स्मृति से बाहर निकलने की आवश्यकता है, डीगुटिस ने कहा, यह सुनिश्चित करने के लिए कि समस्या वास्तव में पहचान की कमी है।
क्लासिक डायग्नोस्टिक परीक्षणों में नए चेहरों को सीखने की आवश्यकता होती है, जो शायद अलग-अलग रोशनी में या अलग-अलग कोणों से देखे जाते हैं, या परिचित चेहरों की पहचान करते हैं, अक्सर मशहूर हस्तियां।
उदाहरण के लिए, सेलिब्रिटी चेहरों के एक परीक्षण में, “एनी” ने केवल लगभग 30% की सही पहचान की, जबकि लोग आमतौर पर 84% की पहचान करते हैं। उसने एक परीक्षण में 99% से अधिक आबादी से भी बदतर प्रदर्शन किया, जिससे उसे थोड़े समय के लिए एक नया चेहरा याद रखना पड़ा।
DeGutis ने कहा, स्पष्ट उपचार की कमी के बावजूद, यह निदान करने में सहायक रहता है, क्योंकि यह अंतर्दृष्टि प्रदान करता है कि चेहरा पहचानने में कोई कितना गरीब है – चाहे वे सामान्य के निचले सिरे पर हों या वास्तव में नुकसान में हों।
डेगुटिस ने कहा कि उनके कई मरीज़ दोस्त बनाते हैं, चाहे जानबूझकर या अनजाने में, विशिष्ट दिखने वाले लोगों के साथ जिन्हें पहचानना आसान हो। “वे एक पार्टी में एक 7 फुट लंबा व्यक्ति देखते हैं और कहते हैं, ‘मैं तुम्हारा दोस्त बनने जा रहा हूं,” उन्होंने कहा।
लोग दूसरों, या तरकीबों पर भरोसा करके प्रोसोपैग्नोसिया की भरपाई करते हैं। जब उसने कक्षा सहायक के रूप में काम किया, लीडर ने कहा कि वह हमेशा अपने छात्रों को “हनी,” “डियर” या “स्वीटहार्ट” कहती हैं, ताकि उन्हें उनके नाम याद न रखने पड़ें।
एक्सेलबौम ने कहा कि वह खुद ऐसे लोगों से “सशस्त्र” है जो उसकी स्थिति के बारे में जानते हैं, इसलिए जब वे पास आते हैं या अपना परिचय देते हैं तो वे एक दोस्त का नाम फुसफुसाते हैं, इसलिए दूसरा व्यक्ति जवाब देगा।

प्रोसोपेग्नोसिया का इलाज कैसे किया जाता है?
ऐसा नहीं है कि प्रोसोपेग्नोसिया वाले लोग कभी भी चेहरे को पहचान नहीं सकते हैं, लेकिन मनोवैज्ञानिक और मस्तिष्क विज्ञान के प्रोफेसर डुचैन ने कहा कि उस चेहरे को परिचित होने के लिए बहुत अधिक एक्सपोजर की आवश्यकता होती है।
इस स्थिति वाले एक व्यक्ति ने राष्ट्रपति बिल क्लिंटन को उनके दूसरे कार्यकाल के दौरान ही पहचानने में सक्षम होने के बारे में बात की – उनके चेहरे को देखने में चार साल से अधिक समय लग गया।
DeGutis ने कहा, अभ्यास के साथ चेहरे की पहचान में सुधार करना संभव है, हालांकि यह इलाज नहीं है और यह आसान नहीं है।
लीडर अब अपने रोटरी क्लब में लोगों को पहचान सकती है, हालांकि उसने हाल ही में खुद को चैंबर ऑफ कॉमर्स के एक दोस्त से मिलवाया जो क्लब में बोलने के लिए आया था।
उसने कहा कि उसे शर्मिंदगी, या इस तथ्य से कोई आपत्ति नहीं है कि जब भी वह बाहर जाती है तो उसे अपने चेहरे के अंधेपन के बारे में योजना बनानी पड़ती है।
लेकिन वह दूसरे लोगों की भावनाओं को ठेस पहुंचाना बर्दाश्त नहीं कर सकती।
जब वह एक शिक्षण सहायक थी, तो लीडर एक बार अपने स्कूल की कई कक्षाओं के साथ स्की यात्रा पर गई थी। एक लड़के की मदद करते हुए जिसने अपना कंधा तोड़ लिया था, वह उसे कक्षा से अपने पसंदीदा के रूप में पहचानने में विफल रही।
“आप उसके चेहरे पर दर्द देख सकते हैं,” नेता ने कहा। “मेरे लिए, यह निश्चित रूप से सबसे कठिन हिस्सा है।”
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